Пн-пт 08:00-20:00, сб 08:00-16:00, вс-выходной
Генетика
Риск онкологических заболеваний
| Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 (8 точек) | 3 003 ₽ |
Сердечно-сосудистые заболевания, тромбозы
| Определение 4 полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом, с заключением врача-генетика | |
| Определение 8 полиморфизмов в генах, связанных с риском развития тромбофилии, с заключением врача-генетика | |
| Склонность к тромбозам при беременности минимальная панель F2, F5 с заключением врача-генетика |
Наследственные заболевания
| Непереносимость лактозы с заключением генетика (недостаточность лактазы) | |
| Синдром Жильбера исследование гена UGT1A1 с заключением врача-генетика |
Генетическое тестирование
Генетические исследования помогают выявить наследственные заболевания, связанные с дефектами в определенных генах, что позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз.
В большинстве случаев онкологические заболевания являются наследственными и связаны с носительством мутаций в определенных генах, полученных от одного из родителей. Генетическое тестирование позволяет идентифицировать предрасположенность к наследственным формам рака и направлять усилия на профилактику и раннюю диагностику онкологических заболеваний.
